PRAP抑制劑可用于治療男性前列腺癌
項(xiàng)國(guó)際臨床試驗(yàn)的結(jié)果發(fā)現(xiàn)， BRCA1 / BRCA2基因突變的晚期前列腺癌男性可以通過(guò)靶向治療（rucaparib）得到恢復(fù)。
在美國(guó)，前列腺癌是最常見(jiàn)的癌癥，也是癌癥死亡的第二大主要原因。轉(zhuǎn)移性，去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的一種無(wú)法治愈的亞型，即使體內(nèi)的睪丸激素水平降低到非常低的水平，前列腺癌仍會(huì)持續(xù)增長(zhǎng)。研究人員正在尋找用于mCRPC的新治療方案。
Rucaparib（商標(biāo)為Rubraca）是一種屬于聚（ADP-核糖）聚合酶抑制劑的新型抗癌藥物之一，其作用是靶向修復(fù)DNA損傷方面有缺陷的癌細(xì)胞。 PARP抑制劑已經(jīng)成功用于治療卵巢癌以及某些遺傳形式的乳腺癌和胰腺癌。
在這項(xiàng)研究中，芝加哥大學(xué)醫(yī)學(xué)研究前列腺癌的Patnaik教授等人發(fā)現(xiàn)：“大約12％的晚期前列腺癌患者患有帶有BRCA1或BRCA2基因突變。”
Patnaik及其同事招募了115名患者，他們的基因篩查發(fā)現(xiàn)他們的BRCA基因存在異常。然后，患者每天兩次接受600 mg rucaparib。客觀響應(yīng)率為41％。超過(guò)一半的患者（53.9％）的前列腺特異性抗原（PSA）水平有所改善。
研究人員指出，除了證明已經(jīng)在之前的兩種療法上進(jìn)展的mCRPC患者具有顯著的抗癌反應(yīng)外，rucaparib治療的安全性與其他實(shí)體瘤類型中報(bào)告的安全性相一致。
Patnaik說(shuō)：“在此前的研究中，我們證明了mCRPC患者DNA修復(fù)途徑內(nèi)的其他非BRCA1 / 2突變可能導(dǎo)致對(duì)PARP抑制劑rucaparib出現(xiàn)耐藥性。我們還有很多問(wèn)題要研究，例如哪些患者的DNA修復(fù)途徑在遺傳學(xué)上有其他改變，從而影響其接受藥物治療的效果
在美國(guó)，前列腺癌是最常見(jiàn)的癌癥，也是癌癥死亡的第二大主要原因。轉(zhuǎn)移性，去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的一種無(wú)法治愈的亞型，即使體內(nèi)的睪丸激素水平降低到非常低的水平，前列腺癌仍會(huì)持續(xù)增長(zhǎng)。研究人員正在尋找用于mCRPC的新治療方案。
Rucaparib（商標(biāo)為Rubraca）是一種屬于聚（ADP-核糖）聚合酶抑制劑的新型抗癌藥物之一，其作用是靶向修復(fù)DNA損傷方面有缺陷的癌細(xì)胞。 PARP抑制劑已經(jīng)成功用于治療卵巢癌以及某些遺傳形式的乳腺癌和胰腺癌。
Patnaik及其同事招募了115名患者，他們的基因篩查發(fā)現(xiàn)他們的BRCA基因存在異常。然后，患者每天兩次接受600 mg rucaparib。客觀響應(yīng)率為41％。超過(guò)一半的患者（53.9％）的前列腺特異性抗原（PSA）水平有所改善。
研究人員指出，除了證明已經(jīng)在之前的兩種療法上進(jìn)展的mCRPC患者具有顯著的抗癌反應(yīng)外，rucaparib治療的安全性與其他實(shí)體瘤類型中報(bào)告的安全性相一致。
Patnaik說(shuō)：“在此前的研究中，我們證明了mCRPC患者DNA修復(fù)途徑內(nèi)的其他非BRCA1 / 2突變可能導(dǎo)致對(duì)PARP抑制劑rucaparib出現(xiàn)耐藥性。我們還有很多問(wèn)題要研究，例如哪些患者的DNA修復(fù)途徑在遺傳學(xué)上有其他改變，從而影響其接受藥物治療的效果
