主要組成成分：
1．抗A血型定型試劑10ml1瓶
2．抗B血型定型試劑10ml1瓶
保存：
2-8℃避光保存，有效期12個月
樣本要求：
本試劑適用于全血或10%、5%紅細胞懸液。
試驗方法：
1．平板法（玻片法）：本品與受檢者全血或10%紅細胞生理氯化鈉懸液按1：1攪勻，不必
再稀釋，按照有無凝集判定結果。
2．試管法：本品與受檢者5%紅細胞生理氯化鈉懸液按1：1使用，不必再稀釋，搖勻，1000rpm
離心1分鐘或室溫靜置1小時，按照有無凝集判定結果。
對試驗結果的解釋：
將已知的抗A、抗B血型定型試劑與受檢者的紅細胞混合時，與抗A血型定型試劑發生凝集者即為A型血型，與抗B血型定型試劑發生凝集者即為B型血型，與抗A、抗B血型定型試劑均發生凝集者即AB型血型，與抗A、抗B血型定型試劑均不發生凝集者即為O型血型。
該試驗方法的局限性：
本試驗僅做為正定型檢測ABO血型用。
產品性能指標：
[親和力]＜15秒，效價不得低于國家參考品的同步測定結果。
注意事項： （僅用于科研實驗，不做其他用途。）
1．對含有較多自身冷凝集的受檢者，在鑒定血型時往往被誤認為AB血型，遇到此種情況，需用37℃生理氯化鈉溶液洗滌受檢者細胞2-3次，以去除吸附在紅細胞上的凝集素，然后再鑒定血型。
2．在做配型試驗時，如發現有不配合現象，則取受檢者血清，用已知A血型或B血型細胞
進行反定型試驗，以核實原鑒定的血型是否正確。
3．用立即試管法不能測出亞型（如Ax），需延長作用時間。
4．本品如出現渾濁或變色則不能使用，若開瓶使用時間較長后，要用已知ABO血型紅細胞檢查結果是否與已知血型相符，以防制品污染，變質失效，而造成鑒定錯誤。
5．在有效期內使用。
1．抗A血型定型試劑10ml1瓶
2．抗B血型定型試劑10ml1瓶
保存：
2-8℃避光保存，有效期12個月
樣本要求：
本試劑適用于全血或10%、5%紅細胞懸液。
試驗方法：
1．平板法（玻片法）：本品與受檢者全血或10%紅細胞生理氯化鈉懸液按1：1攪勻，不必
再稀釋，按照有無凝集判定結果。
2．試管法：本品與受檢者5%紅細胞生理氯化鈉懸液按1：1使用，不必再稀釋，搖勻，1000rpm
離心1分鐘或室溫靜置1小時，按照有無凝集判定結果。
對試驗結果的解釋：
將已知的抗A、抗B血型定型試劑與受檢者的紅細胞混合時，與抗A血型定型試劑發生凝集者即為A型血型，與抗B血型定型試劑發生凝集者即為B型血型，與抗A、抗B血型定型試劑均發生凝集者即AB型血型，與抗A、抗B血型定型試劑均不發生凝集者即為O型血型。
該試驗方法的局限性：
本試驗僅做為正定型檢測ABO血型用。
產品性能指標：
[親和力]＜15秒，效價不得低于國家參考品的同步測定結果。
注意事項： （僅用于科研實驗，不做其他用途。）
1．對含有較多自身冷凝集的受檢者，在鑒定血型時往往被誤認為AB血型，遇到此種情況，需用37℃生理氯化鈉溶液洗滌受檢者細胞2-3次，以去除吸附在紅細胞上的凝集素，然后再鑒定血型。
2．在做配型試驗時，如發現有不配合現象，則取受檢者血清，用已知A血型或B血型細胞
進行反定型試驗，以核實原鑒定的血型是否正確。
3．用立即試管法不能測出亞型（如Ax），需延長作用時間。
4．本品如出現渾濁或變色則不能使用，若開瓶使用時間較長后，要用已知ABO血型紅細胞檢查結果是否與已知血型相符，以防制品污染，變質失效，而造成鑒定錯誤。
5．在有效期內使用。
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抗a抗b血清
